Tenavit 0,8mg + 4mg + 0,4mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Descrição

Indicação

– Indicado como suplemento vitamínico em doenças crônicas e em idosos.

Contraindicação

– Este medicamento não deverá ser utilizado em caso de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula.

Como usar

Uso Oral

– A dose habitual é de um comprimido ao dia, preferencialmente à refeição. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros sem mastigar. Os efeitos ocorrem após a primeira semana de tratamento.

Precauções

– Gestantes não devem usar o medicamento sem que haja indicação médica.

Reações Adversas

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR O uso de Tenavit geralmente é bem tolerado, mas alguns pacientes podem apresentar os seguintes sintomas ao utilizá-lo: Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo); vômito e dor abdominal Distúrbios Endócrinos: perda de apetite Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas Distúrbios do Sistema Nervoso Central: cefaleia (dor de cabeça); sonolência; neuropatia sensorial (doença que afeta os nervos que levam informações das sensações das várias partes do corpo para o cérebro) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO

Composição

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: (*) ácido fólico (vitamina B9) 0,80mg (333%) cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 4,00mg (308%) cianocobalamina (vitamina B12) 0,40mg (16 667%) Excipientes q s p 1 comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, polivinilalcool, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante laca amarelo nº 6 (*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária Recomendada INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Superdosagem

A superdosagem do medicamento pode ocasionar os seguintes sintomas: Distúrbios Gastrintestinais: cólicas abdominais; diarreia; náusea (enjoo); vômito; distensão abdominal; flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino) e gosto amargo na boca Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas Distúrbios do Sistema Nervoso: alteração do padrão do sono; irritabilidade; excitabilidade; confusão; aumento da frequência de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que causa distorção ou desorganização da capacidade mental do indivíduo) Outros: depleção de zinco (diminuição da quantidade de zinco no organismo) Vitamina B6 (80mg/dia) e vitamina B12 (20mcg/dia) podem causar rosácea fulminante caracterizada por intenso eritema (vermelhidão cutânea) com nódulos, pápulas (elevações da pele) e pústulas (pequenas elevações na pele contendo pus) Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Interação Medicamentosa

– A ingestão de bebidas alcoólicas pode trazer malefícios como a diminuição de absorção de vitamina b12 no trato gastrointestinal.
– O tratamento com a levodopa isolada e pirimetamina pode antagonizar os benefícios do ácido fólico e da suplementação.

Cuidados de Armazenamento

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Você deve conservar Tenavit em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) Proteger da luz e umidade Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Os comprimidos revestidos de Tenavit são redondos de coloração laranja Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS Reg M S nº: 1 0155 0237 Farmacêutico Responsável: Regina Helena Vieira de Souza Marques CRF/SP nº 6394 Embalado por: Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda Rua Vigário Taques Bittencourt, 258 • Santo Amaro – São Paulo/SP • CEP: 04755-060 Registrado por: Marjan Indústria e Comércio Ltda Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro – São Paulo/SP • CEP: 04755-070 CNPJ nº 60 726 692/0001-81 Indústria Brasileira SAC 0800 55 45 45 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica HISTORICO DE ALTERAÇÕES DE TEXTO DE BULA HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA_ TENAVIT®_BULA DO PACIENTE Número do Expediente Nome do Assunto Data da Notificação/Petição Data de Aprovação da Petição Itens Alterados – 10454 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 31 10 2013 na

DIZERES LEGAIS Inclusão da empresa Droxter Farma como responsável pela etapa de embalagem 0718039/13-0 10454 – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28 08 2013 na

Especificações